男性性行为是一种自然现象，具有重要的生物学功能。尽管这一行为在生殖过程中显得尤为重要，但控制男性性行为的神经环路仍需深入研究。2023年8月，斯坦福大学的Nirao M. Shah教授团队在期刊《Cell》上发表了一篇题为“A Neural Circuit for Male Sexual Behavior and Reward”的研究论文。研究者们在雄性小鼠的大脑中发现了一个调控性识别、交配行为和快感的神经环路。这项研究利用钙成像技术，揭示了一个专门负责控制性行为的神经环路，该环路将化学感知信号传递至BNSTpr神经元，进而调节POA-Tacr1神经元，而后者直接影响调控运动行为和奖励反应的关键区域。这一发现为治疗性功能障碍提供了新的干预目标。

南宫28NG相信品牌力量，通过该研究可以看到，BNSTpr-Tac1神经元在雄性小鼠的大脑中发挥了关键作用。这些神经元能够被雌性激活，并在交配行为中产生显著影响。当研究团队在无交配经验的雄性小鼠中观测其交配行为时，发现BNSTpr-Tac1神经元在面对雌性时被高度激活，且激活持续时间长、强度高。进一步实验显示，光遗传学技术的应用能够抑制这些雄性小鼠对其他雄性的攻击行为，同时不显著影响与雌性的交配行为。这表明，BNSTpr-Tac1神经元的激活使雄性产生将其他雄性视为雌性的效果，但并不增加与雌性的交配欲望。

为明确BNSTpr-Tac1神经元的突触后靶点，研究团队在这些细胞中表达了突触素mRuby（Syp:mRuby）。结果显示，BNSTpr-Tac1神经元通过向前丘脑区的POA-Tacr1神经元投射来影响雄性的交配行为，但对攻击行为无明显影响。激活这一神经投射能够抑制攻击行为并促进雄性之间的交配，而抑制其投射则会显著削弱交配行为。光遗传学技术的进一步应用显示，POA-Tacr1神经元的激活能够缩短交配潜伏期，并明显增加交配次数。

在识别到雌性后，BNSTpr-Tac1神经元通过释放一种名为P物质的信号物质，进一步激活POA-Tacr1神经元并诱导交配行为。研究结果显示，当雄鼠首次遇到雌鼠时，BNSTpr-Tac1神经元在约90秒内释放的P物质能增强POA-Tacr1神经元的兴奋性，从而促进交配行为。最终，POA-Tacr1神经元的激活会引发奖励中枢伏隔核的多巴胺释放，使雄性小鼠渴望再次进行交配。

还有一个重要发现是，强迫激活POA-Tacr1神经元能显著缩短雄性小鼠的射精后的不应期。在研究中，雄鼠的自然不应期为5天，而通过光遗传学激活表达P物质受体的POA-Tacr1神经元，雄鼠在射精后只需不到1秒即可迅速重启交配行为。这表明，POA-Tacr1神经元的激活对于快速恢复交配欲望至关重要。

总结来说，该研究揭示了一条神经环路，连接化学感知输入与BNSTpr-Tac1神经元，后者负责调控POA-Tacr1神经元，最终影响雄性的运动输出和奖励行为。在强激活条件下，这一环路不仅能够消除不应期，还能让雄性小鼠立即恢复交配欲望和行为。通过对这一神经环路的深入理解，未来或许能够为治疗性欲障碍提供新的途径，也可能促成新药物的研发，从而调节男性大脑中的性欲神经环路。南宫28NG相信品牌力量，期待这些研究成果能为生物医学领域带来更多的突破。