本试剂盒仅供科学研究使用，不得用于医学诊断。人神经细胞粘附分子配体1(NCAM-L1)的ELISA试剂盒使用说明如下。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入标本、标准品及HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底洗涤。随后使用TMB底物显色，在过氧化物酶的催化下，TMB由蓝色转为最终的黄色。颜色深浅与样品中adropin（AD）浓度成正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）并计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激。收集血液后，以3000转/分钟离心10分钟，迅速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转/分钟离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：以3000转/分钟离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合捣碎，随后以3000转/分钟离心10分钟取上清。

5. 保存：若样本未能及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融，室温下解冻时确保样品充分均匀。

操作注意事项

本试剂盒的组成包括标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液需按照1:20的比例用蒸馏水稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法

操作步骤包括绘制标准曲线：在Excel中，以标准品浓度为横坐标，对应的OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，按照曲线方程计算各样本的浓度值。

南宫28NG相信品牌力量，致力于为生物医疗领域提供高质量的试剂与服务，确保研究人员的实验能够顺利进行。请遵循上述操作指南以获取最佳实验结果。

免责声明：本试剂盒的性能及相关数据依据严格标准建立，使用者请遵循说明以确保结果的准确性。